Genmab A/S - Phase II-Studie zur Sarkom-Behandlung mit dem Antikörper R1507 angelaufen

KOPENHAGEN, Dänemark, December 21 (ots/PRNewswire) -

- Kurzfassung: Genmabs Partner Roche beginnt Phase II-Studie
bezüglich der Behandlung von Sarkomen mit R1507

Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute bekannt, dass Roche, der Partner
des Unternehmens, eine klinische Studie der Phase II mit R1507 zur
Behandlung des rezidivierenden bzw. refraktären Sarkoms eingeleitet
habe. Der Antikörper R1507 wurde von Genmab im Rahmen des Abkommens
mit Roche hergestellt. Da die Studie somit angelaufen ist, wird
Genmab eine Meilensteinzahlung in Höhe von 500.000 USD erhalten.

"R1507 ist der erste im Rahmen unseres Abkommens mit Roche von
Genmab entwickelte Antikörper, der Phase II der Entwicklung
erreicht", so Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer von
Genmab. "Wir glauben fest daran, dass R1507 eine zusätzliche
Behandlungsmöglichkeit für Sarkompatienten werden kann."

Informationen zu Sarkomen

Ein Sarkom ist eine Krebserkrankung des Bindegewebes im Muskel-,
Knochen-, Fett-, Nerven-, Knorpel-, Blutgefäss- und Unterhautgewebe.
Aufgrund der vielen unterschiedlichen Typen von Sarkomen ist die
Krankheit häufig schwer zu entdecken, wird oft falsch diagnostiziert
und die Behandlung ist komplex. Das Sarkom ist eine seltene Krebsart
mit ca. 9.000 bis 11.000 jährlichen Neuerkrankungen in den USA.
Hiervon sind ca. 8.000 Weichteilsarkome und 2.000 Knochensarkome.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab ist ein führendes, internationales
Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner
Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten
medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz
einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das
hochkarätige Forschungs- und Entwicklungsteam von Genmab eine
umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer
ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und
Autoimmunkrankheiten, schaffen und weiterentwickeln können. Genmab
schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter voran,
bleibt jedoch seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von
Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu
verbessern. Weitere Informationen zu den Produkten und den
Technologien von Genmab finden Sie im Internet unter
http://www.genmab.com.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsweisende
Aussagen. Zukunftsweisende Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in
diesen Erklärungen ausgedrückten oder implizierten künftigen
Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu
führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw.
Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im
Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten,
Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung
klinischer Studien, z.B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken,
Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnde
Marktakzeptanz der Produkte, mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie
das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten, unsere Unfähigkeit, qualifiziertes Personal anzuwerben bzw.
dauerhaft zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte
Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen
zu verbundenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen, sowie
andere Umstände. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen
nach Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw.
in Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen,
es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM) und UniBody(R) sind Handelsmarken von
Genmab A/S.

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/17265
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_17265.rss2
ISIN: DE0005651327

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Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Ansprechpartner
Investoren, Tel: +45-33-44-77-30, Mobiltel: +45-25-27-47-13, E-Mail:
hth@genmab.com


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