Vierter im Rahmen der Kooperation mit Roche entwickelter Antikörper von Genmab kommt in die klinische Entwicklung

Kopenhagen (ots/PRNewswire) -

- Zusammenfassung: Für den vierten im Rahmen der Kooperation mit
Roche entwickelten Antikörper von Genmab wurde bei der FDA ein
IND-Antrag gestellt.

Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute bekannt, dass Roche bei der FDA
einen IND-Antrag (Investigational New Drug Application) für einen im
Rahmen der Kooperation mit Roche entwickelten Antikörper von Genmab
eingereicht habe. Genentech und Roche arbeiten gemeinsam an der
Entwicklung des Antikörpers, der selektiv die Wechselwirkung des
OX40-Liganden mit seinem Rezeptor blockiert. Die Unternehmen werten
den Antikörper zur Behandlung von Asthma aus. Genmab wird hierfür
eine Meilensteinzahlung von Roche erhalten, die jedoch keinerlei
Einfluss auf Genmabs Finanzplanung für das Jahr 2007 hat.

Die kürzlich in einem Artikel und Kommentar im Journal of Clinical
Investigation veröffentlichten vorklinischen Ergebnisse ergaben, dass
der humane, OX40L-blockierenden Antikörper im nicht-humanen
Primatenmodell einer allergischen Entzündungsreaktion eine
signifikante therapeutische Wirkung entfaltet. Der Wirkmechanismus
des humanen Antikörpers umfasst die wirksame Blockade der
OX40L-Bindung an den entsprechenden Rezeptor und den Rückgang der
OX40L-exprimierenden Zellen. Es konnte gezeigt werden, dass der
Rückgang der OX40L-exprimierenden Zellen von der Wechselwirkung der
Immuneffektorzellen mit dem therapeutischen Antikörper abhängt. Die
beobachtete in-vivo-Wirksamkeit des OX40L-spezifischen Antikörpers
bedeutet eventuell auch die Wiederherstellung peripherer
Toleranzmechanismen. Der Toleranzrückgang fördert die Entwicklung von
Autoimmunkrankheiten und Allergien.

Das Abkommen mit Roche sieht vor, dass Genmab seine Fachkompetenz
und Entwicklungskapazitäten in diesem Bereich einsetzt, um humane
Antikörper für eine von Roche identifizierte Reihe
krankheitsrelevanter Targets zu entwickeln. Genmab erhält für
erfolgreiche Wirkstoffe Meilenstein- und Lizenzzahlungen. Unter
bestimmten Umständen erhält Genmab das Recht zur Entwicklung von
Wirkstoffen, die auf den von Roche identifizierten Krankheitstargets
beruhen.

"Vier der von Genmab im Rahmen der Kooperation mit Roche
entwickelten Antikörper befinden sich nun in der klinischen
Entwicklung. Wir sehen in dieser Errungenschaft einen Beweis für die
Kompetenz des vorklinischen Entwicklungsteams von Genmab, das
sorgfältig die besten Wirkstoffkandidaten aussucht, und des
Engagements von Roche, diese zur Marktreife zu bringen", so Dr. Lisa
N. Drakeman, Chief Executive Officer von Genmab.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab ist ein führendes, internationales
Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner
Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten
medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz
einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das
hochkarätige Forschungs- und Entwicklungsteam von Genmab eine
umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer
ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und
Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab
schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort,
bleibt jedoch seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von
Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu
verbessern.

Weitere Informationen zu den Produkten und den Technologien von
Genmab finden Sie im Internet unter http://www.genmab.com.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsweisende
Aussagen. Zukunftsweisende Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in
diesen Erklärungen explizit oder implizit enthaltenen künftigen
Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu
führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw.
Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im
Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten,
Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung
klinischer Studien, z.B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken,
Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnde
Marktakzeptanz der Produkte, mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie
das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten, unsere Unfähigkeit, qualifiziertes Personal anzuwerben bzw.
dauerhaft zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte
Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen
zu verbundenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen, sowie
andere Umstände. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen
nach Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw.
in Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen,
es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab-Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM) und UniBody(R) sind Handelsmarken von
Genmab A/S.

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/17265
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_17265.rss2
ISIN: DE0005651327

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Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Ansprechpartner
Investoren, Tel.: +45-33-44-77-30, Mobiltel.: +45-25-27-47-13,
E-Mail: hth@genmab.com


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