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euro adhoc: Intercell AG / Quartals- und Halbjahresbilanz / Intercell veröffentlicht die Ergebnisse des 3. Quartals und informiert über die Geschäftsentwicklung: Alle Entwicklungsprogramme laufen plan

Geschrieben am 19.11.2007 - [Nächster Artikel]


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Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
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Quartalsbericht

19.11.2007

Wien (Österreich), 19. November 2007 - Die Intercell AG (VSE:ICLL)
hat heute die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2007 bekannt
gegeben. Weiters berichtet das Unternehmen über den aktuellen Stand
von Forschung und Entwicklung.

Fortschritte bei allen Entwicklungsprogrammen wie geplant

Japanische Enzephalitis:

» Deutlicher Fortschritt des führenden prophylaktischen
Impfstoffprogramms zur Marktzulassung - Abschluss der Einreichung
zum Zulassungsverfahren in Europa(EMAE - MAA) und den USA (FDA -
BLA) für Dezember 2007 geplant

» Ergebnisse der Phase II des Impfstoffs für Kinder für Beginn 2008
erwartet

Hospitale Infektionen:


» S. aureus-Impfstoff - Beginn einer klinischen Phase II (in Kooperation mit
Merck&Co., Inc.) für die kommenden Wochen erwartet

» Pseudomonas-Impfstoff - Vorbereitungen für den Start der klinischen Phase
II/III Studien in 2008 laufen planmäßig

Hepatitis C:

» Interimsanalyse zeigt statistisch signifikante Verringerung der Viruslast


und sehr gutes Sicherheitsprofil des therapeutischen Impfstoffs -
finale Daten der Studie für Q1 2008 erwartet

» Weitere klinische Studie im Rahmen des Co-Entwicklungs-Abkommens
mit Novartis voraussichtlich mit IC31® als Adjuvans

IC31® & AIP®:

» IC31®-Grippeimpfstoff: Alle Teilnehmer der klinischen Phase I
Studie sind geimpft - Ergebnisse für Anfang 2008 erwartet

» IC31®-Tuberkuloseimpfstoff: Zwei weitere klinische Studien in
Kooperation mit dem dänischen Statens Serum Institut (SSI) noch im
laufenden Jahr erwartet

» Pneumokokken-Impfstoff: Großer Fortschritt für den Start der
klinischen Phase I Studie in 2008 des neuen, protein-basierten
Impfstoffs

Strategische Partnerschaft mit Novartis:

» Abschluss der Transaktion wie im Juli bekannt gegeben -
Sofortzahlung von EUR 270 Mio. - weitere signifikante Meilensteine
werden erwartet - Ausgabe von 4,8 Mio. Aktien an Novartis zu einem
Emissionspreis von EUR 31,25 pro Aktie erfolgte im September

» Gemeinsame Projekte, Entwicklung eines verbesserten
Grippeimpfstoffs und Co-Developments eines Hepatitis C-Impfstoffs,
wurden im Q4 2007 gestartet

Starke finanzielle Position - Gewinn für das Gesamtjahr 2007 erwartet

» EUR 6,5 Mio. Periodenfehlbetrag im 3. Quartal 2007 - verglichen mit
9,5 Mio.im 3. Quartal 2006 bedeutet das eine Reduktion um 31,2
Prozent

» Anstieg der Umsatzerlöse auf EUR 7,4 Mio. verglichen mit EUR 0,7
Mio. im dritten Quartal 2006

» EUR 9,8 Mio. Aufwendungen für F&E im 3. Quartal 2007, Anstieg um
17,0 Prozent gegenüber dem 3. Quartal des Jahres 2006

» Starke finanzielle Position mit EUR 218,6 Mio. liquiden Mitteln am
Periodenende (30. September 2007). Unter Berücksichtigung bereits
vereinbarter Zahlungen wird die Höhe der Barmittel zum Jahresende
2007 voraussichtlich ca. EUR 300 Mio. betragen

» Für das Gesamtjahr 2007 wird auf Basis bereits bestätigter
Lizenz-Einnahmen ein positives Geschäftsergebnis erwartet. Für 2008
werden signifikante Gewinnzuwächse erwartet

Management / Vorstand:

» Amtierender Vorstand, Gerd Zettlmeissl, Chief Executive Officer,
Werner Lanthaler, Chief Financial Officer, und Alexander von
Gabain, Chief Scientific Officer, für weitere drei Jahre bestätigt.
Thomas Lingelbach als neues Mitglied des Vorstands zum Chief
Operating Officer bestellt


Ende der Mitteilung euro adhoc 19.11.2007 07:24:55
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ots Originaltext: Intercell AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:
Intercell AG
Lucia Malfent
Head of Communications
Tel. +43 1 20620-303
lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel
 
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