Kingfisher gibt Antragsstellung auf 510(k)-Zulassung des Gerätes KFH Energy bei der amerikanischen FDA bekannt

Albuquerque, New Mexico, November 6 (ots/PRNewswire) -

- Bahnbrechendes Medizingerät verbessert Lebensqualität von
Patienten mit chronischen Leiden

Kingfisher Americas, ein Gesundheitsunternehmen, das sich auf die
Verbesserung der Lebensqualität von Patienten spezialisiert hat,
kündigte heute an, dass es bei der amerikanischen
Arzneimittelzulassungsbehörde FDA einen Antrag auf 510(k)-Zulassung
für die Vermarktung von KFH Energy gestellt hat. Das patentierte
medizinische High-Tech-Gerät zur Linderung von Müdigkeit und
Schmerzen wurde auf dem europäischen Markt im September erfolgreich
eingeführt.

KFH Energy ist ein bahnbrechendes Produkt, das die Lebensqualität
von Patienten verbessern soll, die unter chronischen Krankheiten wie
dem Post-Polio-Syndrom, Fibromyalgie, chronisches Erschöpfungssyndrom
und multipler Sklerose leiden. Das Gerät ist für den häuslichen
Einsatz konzipiert und verwendet die BEST-Technologie (Bio-Electric
Stimulation Therapy), um die physiologischen Prozesse des Körpers auf
zellulärer Ebene zu stimulieren. Zu den nachgewiesenen Effekten des
Gerätes gehören eine erhöhte ATP-Produktion, ein Molekül, das den
Zellen des Körpers zur Energieversorgung dient, sowie eine erhöhte
Proteinsynthese. Das Gerät KFH Energy von Kingfisher stellt diese
einzigartige Technologie auf handliche und einfach zu bedienende
Weise zur Verfügung.

"Wir freuen uns darauf, dieses revolutionäre medizinische Gerät
auf dem US-amerikanischen Markt einzuführen und werden im Hinblick
auf die entsprechenden Zulassungen eng mit der FDA zusammenarbeiten",
sagte Herb Whitaker, CEO von Kingfisher Americas. "Die Reaktionen,
die wir in Europa bekommen haben, sind vielversprechend, und wir sind
froh darüber, nun auch das Leben vieler Menschen in Nord-, Mittel-
und Südamerika zum Positiven verändern zu können."

KFH Energy hat vor kurzem die CE-Zertifizierung in Europa
erhalten, und das Unternehmen rechnet mit der Zulassung durch die FDA
bis Januar 2008.

"Die körperlichen Schwächungseffekte durch chronische Krankheiten
wie etwa Polio ist viel zu lange ohne entsprechende Behandlung
geblieben", sagte Dr. Henk Snyman, Gründer und CEO von Kingfisher
Healthcare, dem in Belgien ansässigen Mutterunternehmen von
Kingfisher Americas. "Wir konzentrieren uns darauf, dem Leiden vieler
durch diese sichere und natürliche Methode Abhilfe zu verschaffen und
erwarten mit Freude, diese innovative Lösung Patienten in den USA
vorstellen zu können."

Informationen zu Kingfisher Americas

Kingfisher Americas, ein Tochterunternehmen von Kingfisher
Healthcare mit Firmensitz in Belgien, stellt unter eigenem
Markennamen Geräte und Zubehör her, die mit natürlichen
Energiequellen arbeiten. Einhergehend mit dem Einsatz der
BEST-Technologie (Bio-Electric Stimulation Therapy) entwickelt
Kingfisher Healthcare einzigartige neue Produkte. Das Unternehmen
Kingfisher Americas mit Firmenhauptsitz in Albuquerque, New Mexico,
organisiert Kontakte mit Patienten, Patientenselbsthilfegruppen und
medizinischen Experten, um damit die Lebensqualität von Patienten zu
verbessern, die unter Fibromyalgie, Post-Polio und chronischem
Erschöpfungssyndrom leiden. Weitere Informationen erhalten Sie unter
folgender Webseite: http://www.kfamericas.com.

Originaltext: Kingfisher Americas
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/68848
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_68848.rss2

Pressekontakt:
Pressekontakt: Roy Whitaker, Kingfisher Americas, Tel.:
+1-877-252-4374 x-708, E-Mail: r.whitaker@kfhealth.com; Jackie
Hanley, Racepoint Group, Tel.: +1-781-487-4625, E-Mail:
jhanley@racepointgroup.com.


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