Unsicheres Terrain für Nahrungsergänzungsmittel 8. EUROFORUM-Jahrestagung "Nahrungsergänzungsmittel" 17. und 18. Januar 2008, Frankfurt am Main

Düsseldorf (ots) - Die Abgrenzung von Nahrungsergänzungsmittel
(NEM) zu Arzneimittel bleibt weiterhin schwierig. Zwar entschied das
Bundesverwaltungsgericht in Leipzig am 25.07.2007, dass Produkte, die
von ihrem Hersteller als NEM auf den Markt gebracht werden, nur dann
von den Behörden als Arzneimittel eingeordnet werden, wenn fundierte
wissenschaftliche Erkenntnisse belegen, dass sie die
Funktionsbedingungen des menschlichen Körpers erheblich beeinflussen.
Eine einheitliche Rechtsanwendung, die eine klare Unterscheidung
zwischen NEM und Arzneimittel in allen europäischen Mitgliedstaaten
ermöglicht, steht jedoch noch aus. "Hersteller, die Präparate wie
Vitamine oder Mineralstoffe als Nahrungsergänzungsmittel auf dem
deutschen Markt verkaufen wollen, bewegen sich deshalb auf unsicherem
Terrain", erklärt Dr. Wolfgang A. Rehmann (Taylor Wessing),
Vorsitzender der 8. Jahrestagung "Nahrungsergänzungsmittel". Im Fokus
der Konferenz, die am 17. und 18. Januar in Frankfurt am Main
stattfindet, stehen neben deutschen Gerichtsentscheidungen ebenso
europäische Vorschriften und länderspezifische Regelungen für die
Herstellung, Vermarktung und den Vertrieb von NEM.

Auswirkungen der Health-Claims-Verordnung
NEM werden nicht nur mit gesundheitsbezogenen Angaben beworben,
sondern auch wie Arzneimitteln in Form von Tabletten und Pillen
angeboten. Dies erschwert die Unterscheidung gerade für Verbraucher.
Martina Hagen (GlaxoSmithKline) berichtet aus Herstellersicht, welche
Veränderungen durch die Health-Claims-Verordnung bei Verpackung und
Design auf die herstellende Pharma-Industrie zukommen. Laut
Verordnung dürfen Hersteller nur dann mit positiven
Gesundheitswirkungen ihrer Produkte werben, wenn diese auch
wissenschaftlich belegt sind. Mit der Verordnung sollen Konsumenten
vor Produkten mit falschen Versprechungen geschützt werden. Eine
radikale Neuregelung stellt die EU-Claims-Verordnung dennoch nicht
dar. Denn irreführende Werbung auf Produkten war schon zuvor
verboten. Neu ist jedoch, dass nur noch solche nährwert- und
gesundheitsbezogenen Angaben verwendet werden dürfen, die in einer
europäischen Gemeinschaftsliste enthalten sind.

Über die Festlegung von Höchst- und Mindestmengen von
Zusatzstoffen in NEM diskutiert Dr. Joachim Bug (Merck) zusammen mit
Dr. Wolfgang Schmid (Landesinstitut für Verbraucherschutz und
Lebensmittelsicherheit), Dr. Gert Krabichler und Dr. Evelyn
Breitweg-Lehmann (Bundesamt für Verbraucherschutz und
Lebensmittelsicherheit, BVL). Der Zusatz von Vitaminen und Mineralien
darf nicht dazu benutzt werden, die Verbraucher im Hinblick auf den
Ernährungs- und Gesundheitswert des Produkts irrezuführen oder zu
täuschen. Dies darf weder durch die Kennzeichnung, die Aufmachung,
die Werbung oder den Zusatzstoff selbst erfolgen.

Kontrollinstanzen der Health-Claims-Verordnung
Ziel der Health-Claims-Verordnung ist es, eine Harmonisierung und
Rechtssicherheit im europäischen Binnenmarkt zu bewirken. Peter
Loosen (Bund für Lebensmittelrecht und Lebensmittelkunde) erklärt,
welche Übergangs- und Anpassungsfristen gelten und stellt Leitlinien
für deren Anwendung vor. Dr. Evelyn Breitweg-Lehmann (BVL)
informiert, welche Rolle das Bundesamt bei der Kontrolle der
Einhaltung der Richtlinien einnehmen wird.

Weitere Themen der EUROFORUM-Jahrestagung
"Nahrungsergänzungsmittel" sind Biotanicals und bioaktive Substanzen,
Marketing- und Vertriebsstrategien von NEM bei Apotheken und
Drogerien sowie erste Hilfestellungen bei Beanstandungen von NEM.

Das Programm zur Veranstaltung steht im Internet unter:
www.euroforum.de/ots-nem07

Originaltext: EUROFORUM Deutschland GmbH
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