Mersana Therapeutics berichtet bei der Internationalen Konferenz AACR-NCI-EORTC über die Ergebnisse der Phase I für XMT-1001 bei Patienten mit soliden Tumoren

Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) -

- im ersten klinischen Test des neuen Fleximer(TM)
Antikrebswirkstoffs wurden günstige Pharmakokinetik- und
Sicherheitsdaten beobachtet -

Mersana, ein auf Krebstherapeutika spezialisiertes Unternehmen,
gab heute die Ergebnisse einer Phase I Studie seines möglichen
Spitzenprodukts, XMT-1001, bei Patienten mit fortgeschrittenen
soliden Tumoren bekannt. Die Daten wurden von Edward A. Sausville,
M.D., Ph.D, Professor der Medizin und Associate Director für Clinical
Research, Universität von Maryland Greenebaum Cancer Center in einer
Klausurtagung am 23. Oktober bei der in San Francisco, Kalifornien,
stattfindenden 2007 AACR-NCI-EORTC International Conference on
Molecular Targets and Therapeutics präsentiert. Der vollständige Text
des Abstracts #A146 "Eine Phase I Studie der Sicherheit,
Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intravenösem XMT-1001 bei
Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren" steht online auf der
AACR Webseite unter http://www.aacr.org zur Verfügung. XMT-1001 ist
ein Polymer-basiertes Pro-Pharmakon von Camptothecin (CPT), einem gut
gekennzeichneten Topoisomerase-I-Inhibitor mit starker
Antikrebsaktivität.

Robert J. Fram, M.D. Chief Medical Officer bei Mersana
kommentierte die Daten so: "Die Ergebnisse der Phase I zeigen, dass
der aktive Wirkstoff in XMT-1001, Camptothecin, in Menschen
allmählich von der Trägersubstanz Fleximer als ein Pro-Pharmakon auf
eine Art und Weise freigesetzt wird, die die mit Medikamenten dieser
Klasse verbundenen üblichen Sicherheitsproblem möglicherweise
vermeiden werden. Bis heute haben wir keine Anzeichen für ernste
durch das Medikament verursachte Gegenreaktionen gesehen und die
Studie läuft weiter."

Die Ergebnisse von 12 Patienten wurden dargestellt, die an einer
laufenden Phase I informationsoffenen Studie mit steigender Dosis zur
Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und des
pharmakokinetischen Profils von XMT-1001 teilnehmen. Vorläufige
Ergebnisse zeigen im Urin ein günstiges pharmakokinetisches Profil
mit geringen Graden an CPT, sowohl ganz als auch frei. Die maximal
verträgliche Dosis (MTD) wurde nicht erreicht und die Studie nimmt
weiter Patienten auf.

"Unsere nanotechnologische Plattform Fleximer dient der Schaffung
eigener neuer Medikament aus bestehenden und neuartigen
pharmazeutischen Bestandteilen", erklärte Julie Olson, President und
Chief Executive Officer von Mersana. "Wir freuen uns darüber, dass
unser eigenes Fleximer-kontrolliertes System zur
Medikamentenfreisetzung in der Phase I Studie Ergebnisse erreicht
hat, die unseren Zielvorstellungen entsprechen, die Halbwertzeit von
Camptothecin analog zur Vermeidung von Sicherheitsbedenken zu
verlängern. Die günstigen Pharmakokinetik- und Sicherheitsdaten
stimmen mit den Ergebnissen von vorklinischen Studien von XMT-1001
überein", schloss sie.

Informationen zu XMT-1001

XMT-1001 ist der fortgeschrittenste Fleximer(TM)-basierte
Produktkandidat von Mersana. Es nutzt einen neuartigen,
Dual-Freisetzungsmechanismus um ein Camptothecin Pro-Pharmakon
freizusetzen, das dann in den Zellen in Camptothecin umgewandelt
wird, einem DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor. In vorklinischen Studien
wurde XMT-1001 besser vertragen und war in Modellen von menschlichem
Krebs wirksamer als Camptothecin oder Irinotecan und zeigte eine
verlängerte Halbwertzeit und hohe Konzentrationen im Tumorgewebe.

Informationen zu Fleximer

Mersana transformiert die Entwicklung von Onkologieprodukten,
indem es auf der Grundlage bekannter aktiver Antikrebswirkstoffe
durch den Einsatz seiner Fleximer-Technologieplattform neue
Arzneimittel erstellt. Fleximer ist ein neuartiges, biologisch
abbaubares und biologisch inertes Polymer, das chemisch mit
Arzneimitteln, einschliesslich kleiner chemischer Einheiten, Peptide
und biologischer Präparate, verbunden werden kann. Auf Fleximer
basierende Verbindungen können durch die Regulierung von
Eigenschaften wie die Zirkulationszeit und die Freisetzungszeit bei
gleichzeitiger wesentlicher Verbesserung der Toxizitätsprofile zur
Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit von Arzneimitteln
individuell konzipiert werden.

Informationen zu Mersana Therapeutics, Inc.

Mersana, ein durch Beteiligungskapital finanziertes
Privatunternehmen, nutzt seine patentrechtlich geschützte
Nanotechnologieplattform zur Umwandlung bestehender und
experimenteller Antikrebswirkstoffe in neue, patentfähige
Arzneimittel mit verbesserten pharmazeutischen Eigenschaften. Der
Hauptbestandteil der Plattform von Mersana ist Fleximer(TM), ein
neuartiges, biologisch abbaubares und biologisch inertes Material,
dass chemisch mit kleinen Molekülen und biologischen Präparaten
verbunden werden kann. In der Pipeline von Mersana befindet sich
unter anderem XMT-1001, ein Fleximer- Camptothecin- Konjugat, das
sich derzeit in klinischen Tests der Phase I befindet und
verschiedene onkologische Präparate in der vorklinischen Phase. Zu
den Investoren von Mersana gehören Fidelity Biosciences, ProQuest
Investments, Rho Ventures, Harris & Harris Group und PureTech
Ventures.

Fleximer ist eine Handelsmarke von Mersana Therapeutics, Inc.

Webseite: http://www.aacr.org

Originaltext: Mersana Therapeutics, Inc.
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/60164
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_60164.rss2

Pressekontakt:
Pete Leone, Chief Operating Officer, Mersana Therapeutics, Inc.,
+1-617-498-0020, Medien, Kathryn Morris, KmorrisPR, +1-845-635-9828,
Kathryn@kmorrispr.com, für Mersana Therapeutics, Inc.


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